按照《药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药。 (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 例如:中药中擅自加入西药成分。 (2)以非药品冒…
备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚…